Câmara de conservação de vacinas
Equipamento dedicado com faixa de 2 °C a 8 °C e alarme sonoro que ninguém ouve fora do expediente.
Vacinas e imunobiológicos
Cadeia fria de imunobiológicos exige evidência contínua, alertas em tempo real e relatórios prontos para auditoria sanitária. A FIKIRIA entrega tudo isso sem depender da sua equipe ler planilhas.

Antes que vire prejuízo
Quatro ganhos práticos entre descobrir tarde e agir enquanto ainda há tempo.
O desvio chega ao responsável enquanto a dose ainda pode ser preservada ou remanejada.
A abertura prolongada durante o atendimento é a causa mais comum de excursão — e fica registrada como evento.
Memória local no sensor: se a comunicação cair, o período não fica em branco.
Os sensores transmitem por rádio até o gateway, que envia os dados pela internet da unidade.
Ambientes atendidos
Seis ambientes concretos e o risco específico de cada um. O dimensionamento na conversa inicial parte desta lista.
Equipamento dedicado com faixa de 2 °C a 8 °C e alarme sonoro que ninguém ouve fora do expediente.
Porta aberta a cada atendimento. O acúmulo de aberturas curtas desloca a temperatura interna.
Volume alto concentrado em poucos equipamentos, com responsabilidade compartilhada.
Deslocamento entre unidades, quando o produto sai da câmara e ninguém acompanha a temperatura.
Imunobiológico junto de outros termolábeis de alto valor unitário.
Unidade pequena, sem plantão noturno e sem equipe técnica no local.
Em campo
O sensor fica dentro da câmara, junto do produto, e o sensor de porta fica onde a abertura é o problema. Temperatura, umidade e abertura chegam à mesma tela, com o horário de cada leitura.



Conformidade
Referências que aparecem nas auditorias deste segmento. Veja a página de compliance para o detalhamento.
Boas práticas de distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos, incluindo registro das condições de conservação.
Orientações do Programa Nacional de Imunizações sobre conservação e registro de temperatura.
Calibração rastreável ao INMETRO, com documentação disponível para a inspeção.
A FIKIRIA gera e organiza a evidência do monitoramento. O cumprimento das exigências regulatórias e a decisão técnica sobre cada ocorrência permanecem responsabilidade da instituição.
Ver a página de complianceEm 20 minutos mapeamos seus ambientes críticos e mostramos onde está o risco. Sem diagnóstico genérico.
Objeções
As objeções que aparecem na primeira reunião — respondidas antes dela.
Não. A FIKIRIA gera e organiza a evidência do monitoramento — leitura contínua, registro do desvio e registro do tratamento. A responsabilidade pela conformidade e pela decisão técnica sobre cada lote permanece da instituição e do seu responsável técnico.
A instituição, conforme o insumo e o procedimento aplicável. A FIKIRIA configura os limites informados e alerta quando eles são violados.
Sim. Os sensores transmitem por rádio até o gateway da FIKIRIA, que envia os dados pela internet do posto, e guardam as leituras na memória local se a comunicação cair.
Quem estiver na escala. O aviso vai por aplicativo, WhatsApp e e-mail, com escalonamento se o primeiro contato não reconhecer no tempo definido.
Sim. O relatório é gerado pelo período e pelo equipamento pedidos, com as leituras, os desvios e o tratamento registrado de cada um.
Em uma conversa objetiva, mapeamos os ambientes críticos e mostramos como sensores, alertas e histórico podem apoiar sua equipe.